Podróżowanie z hemofilią A: co warto wiedzieć przed wyjazdem

Nazywam się Ryanne i zdiagnozowano u mnie hemofilię typu A w wieku siedmiu miesięcy. Dużo podróżowałem po Kanadzie iw mniejszym stopniu po Stanach Zjednoczonych. Oto kilka moich wskazówek dotyczących podróżowania z hemofilią A.

W zależności od tego, dokąd się wybierasz, ważne jest, aby mieć ubezpieczenie podróżne obejmujące istniejące wcześniej warunki. Niektórzy ludzie mają ubezpieczenie za pośrednictwem szkoły lub pracodawcy; czasami karty kredytowe oferują ubezpieczenie podróżne. Najważniejsze jest, aby upewnić się, że obejmują one wcześniej istniejące schorzenia, takie jak hemofilia A. Podróż do szpitala za granicą bez ubezpieczenia może być kosztowna.

Upewnij się, że masz ze sobą wystarczającą ilość czynnika na podróże. Niezależnie od rodzaju czynnika, ważne jest, aby mieć to, czego potrzebujesz, gdy jesteś poza domem (i trochę więcej na wypadek nagłej potrzeby). Oznacza to również pakowanie wystarczającej liczby igieł, bandaży i wacików nasączonych alkoholem. Wszyscy wiemy, że bagaż czasami się gubi, więc dobrze jest mieć go przy sobie w bagażu podręcznym. Większość linii lotniczych nie pobiera dodatkowej opłaty za bagaż podręczny.

Pamiętaj, aby zapakować wszystkie leki na receptę, których potrzebujesz, do oryginalnej butelki na receptę (i do torby podręcznej!). Pamiętaj, aby spakować wystarczająco dużo na całą podróż. Mój mąż i ja żartujemy, że do podróży potrzebujesz tylko paszportu i leków; w razie potrzeby możesz wymienić wszystko inne!

Podczas podróży zawsze dobrze jest zabrać ze sobą list podróżny napisany przez lekarza. List może zawierać informacje na temat koncentratu czynnika, który nosisz, wszelkich leków na receptę, których potrzebujesz, oraz planu leczenia na wypadek, gdybyś musiał udać się do szpitala.

Praktyczną zasadą jest sprawdzenie, czy w miejscu, do którego się wybierasz, znajduje się ośrodek leczenia hemofilii. Jeśli tak, możesz skontaktować się z kliniką i poinformować ich, że planujesz podróż do ich miasta (lub pobliskiego miasta). Możesz znaleźć listę ośrodków leczenia hemofilii online.

Z mojego doświadczenia wynika, że ​​społeczność chorych na hemofilię jest bardzo zżyta i pomocna. Zazwyczaj są grupy wsparcia w dużych miastach, z którymi możesz się kontaktować podczas podróży. Mogą pomóc w poruszaniu się po nowym otoczeniu. Mogą nawet zasugerować kilka lokalnych atrakcji!

Niezależnie od tego, czy podróżujesz sam, czy z ukochaną osobą, nigdy nie bój się prosić o pomoc. Poproszenie o pomoc z ciężkim bagażem może być różnicą między radowaniem się wakacjami a spędzaniem go w łóżku z krwawieniem. Większość linii lotniczych oferuje wózki inwalidzkie i pomoc przy bramce. Możesz również poprosić o dodatkowe miejsce na nogi lub poprosić o specjalne miejsca, jeśli wcześniej zadzwonisz do linii lotniczej.

Każdy, kto cierpi na przewlekłą chorobę, powinien zawsze nosić bransoletkę lub naszyjnik medyczny (jest to przydatna wskazówka, nawet gdy nie podróżujesz). Przez lata, wiele firm wyszły ze stylowymi opcjami, które pasują do Twojej osobowości i stylu życia.

Upewnij się, że dobrze rejestrujesz infuzje podczas podróży. W ten sposób dowiesz się, ile wziąłeś czynnika. Po powrocie do domu możesz omówić wszelkie wątpliwości ze swoim hematologiem.

Jeśli jesteś odpowiednio przygotowany, podróżowanie będzie przyjemne i ekscytujące (nawet przy zaburzeniach krwi). Staraj się, aby stres związany z nieznanym nie przeszkodził Ci w cieszeniu się podróżą.


Ryanne pracuje jako niezależna pisarka w Calgary w prowincji Alberta w Kanadzie. Prowadzi blog poświęcony podnoszeniu świadomości kobiet z zaburzeniami krzepnięcia Hemofilia jest dla dziewcząt. Jest również bardzo aktywną wolontariuszką w społeczności chorych na hemofilię.

Next Post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Recent News